目前，我國醫(yī)院建設(shè)正值高峰時期，各種新建設(shè)改造工程紛紛上馬，在這些建設(shè)項目中，醫(yī)用氣體系統(tǒng)的建設(shè)水平卻不容樂觀。醫(yī)用氣體的供應(yīng)最終關(guān)系到病人的生命，但是，由于缺乏指導(dǎo)和規(guī)范，醫(yī)用氣體從設(shè)備產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)、制造、施工人員、施工質(zhì)量、施工驗收等方面存在一系列的問題，需求方的重視程度也容易被忽視，在總投資中預(yù)算比例也偏小。
醫(yī)用氣體工程包括：氧氣供應(yīng)系統(tǒng)，真空吸引系統(tǒng)，壓縮空氣供應(yīng)系統(tǒng)，混合氣體供應(yīng)系統(tǒng)，這些氣體供應(yīng)都直接或者間接的與病人接觸，就會帶來許多隱患的問題，就其中的壓縮空氣供應(yīng)系統(tǒng)的品質(zhì)做一些淺析。
壓縮空氣在各醫(yī)院主要有一下幾種用途：
1、用于呼吸系統(tǒng)和麻醉系統(tǒng)（必須保證空氣潔凈）；
2、作為治療呼吸系統(tǒng)疾病的患者使用噴霧療法的介質(zhì)；
3、作為早產(chǎn)嬰兒保溫箱人工呼吸器等氧氣濃度調(diào)整的介質(zhì)；
4、作為循環(huán)機器及牙科設(shè)備機組的動力；
5、作為吹除污物及驅(qū)動牙科氣鉆之用。
醫(yī)院使用的壓縮空氣都是醫(yī)院自己利用空氣
壓縮機制得，并建有獨立的中央供氣系統(tǒng)。各廠商設(shè)計的建設(shè)都是采用外包模式，由廠商提供方案并實施建造，各廠商設(shè)計的中心供氣方案都不盡相同。
中央供氣系統(tǒng)的主要結(jié)構(gòu)組成是：空氣
壓縮機、
儲氣罐、壓縮空氣干燥過濾裝置、電子控制系統(tǒng)和管道。壓縮空氣機是供氣的氣源?，F(xiàn)在比較普遍的采用旋轉(zhuǎn)式
螺桿泵。雖然采用了無油壓縮機或本身配有高效油氣分離，但是排氣含量還是有2mg/m3-3mg/m3，并且含有較高相對濕度的水分，含有很多雜質(zhì)。氣體質(zhì)量遠(yuǎn)沒有達到醫(yī)用氣體的使用要求，所以不能直接使用。在壓縮空氣中主要雜質(zhì)分三種，分別是固體顆粒、水和油；其他污染物還包括微生物和氣態(tài)污染物。
目前，我國在氣體醫(yī)用氣體規(guī)范的方面比其他國家要落后很多。目前在用的YY/T0186-94(即《醫(yī)用中心吸引系統(tǒng)通用技術(shù)條件》）及YY/T0187-94（即《醫(yī)用中心供氧系統(tǒng)通用技術(shù)條件》）等規(guī)范，針對醫(yī)用壓縮空氣質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)還沒出臺。所以醫(yī)院項目建設(shè)后空氣品質(zhì)的驗收也成了很容易忽視的問題。
我們來看看我國國藥監(jiān)局GMP優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證時“壓縮氣體空氣系統(tǒng)驗證方案”里面對醫(yī)用壓縮空氣的要求，它用這個要求來判定壓縮空氣質(zhì)量的要求，我們可以看出：經(jīng)空氣壓縮機高效油氣分離器輸出的壓縮空氣遠(yuǎn)沒有達到GMP認(rèn)證要求，雖然有的在油氣分離器后面加一些簡單的過濾裝置，想徹底達到GMP標(biāo)準(zhǔn)還是很難的，這些氣體的品質(zhì)不單單是對病人造成危害，還會多系統(tǒng)有很強的破壞性。藥品生產(chǎn)企業(yè)一定要達到的標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)院更應(yīng)該遵循這樣的標(biāo)準(zhǔn)。我們現(xiàn)在不看對病人的影響，來看看對系統(tǒng)的影響。
1、固體粒子：將加速用氣設(shè)備的磨損，導(dǎo)致密封失效，另外還容易堵塞管道。
2、水份：是設(shè)備、管道和
閥門銹蝕的根本原因，冬天結(jié)冰還會阻塞氣體系統(tǒng)中的小孔通道。
3、油：空氣中油的危害是最大的，在氣動控制中，一滴油能改變氣孔的狀況。有時
閥門密封圈和柱體脹大，造成操作遲緩，嚴(yán)重的甚至堵塞。
怎樣來改善壓縮空氣的品質(zhì)呢？其實壓縮氣體系統(tǒng)生成廠家也有自己的共識來提高氣體品質(zhì)（建設(shè)成本也相對提高），那就是：醫(yī)用壓縮空氣必須達到無臭無味、干燥潔凈的高質(zhì)量高品質(zhì)要求。要想得到高品質(zhì)的空氣，必須對空氣壓縮機輸出的氣體進行處理，首先是考慮去除空氣中含量比較多的水份，可以利用冷凍式
干燥機和吸干機，再配上控制器、高效過濾器及自動排水閥，就可以得到相對的干燥氣體。然后再配合四級過濾就可以得到符合我們使用要求的空氣了。
第一級過濾：初過濾 PF級別，多用于
空壓機、
儲氣罐及氣水分離器之后或者冷凍式
干燥機及其他過濾器之前，來保護整個系統(tǒng)?？蔀V除大量液體及小至5微米以上之固體顆粒。
第二級過濾：精過濾 AO級別，多用于機械設(shè)備和超高效除油過濾器之前，或者吸干機之后以過濾除水及粉塵?？蔀V除小至1微米之液體及固態(tài)顆粒，達到最低殘留油含量僅0.5mg/m3。
第三級過濾：超高效過濾 AA/AX級別，用于二級過濾器之后使空氣處于無油狀態(tài)。可濾除小至0.01微米之液體及固態(tài)顆粒，達到最低殘留油含量僅0.01mg/m3。
第四級過濾：活性炭除臭過濾 ACS級別，
濾芯經(jīng)特殊活性炭滲透處理，能完全吸附碳?xì)浠衔锏葰怏w異味已達到完全無臭無味之高品質(zhì)要求?？蔀V除油霧及碳?xì)浠衔?，達到最低殘留油含量僅0.003mg/m3。
過濾器應(yīng)使用帶有壓差表或其他能明確指示濾芯壽命的設(shè)備，還有醫(yī)用氣體管道應(yīng)首選銅管，除大家公認(rèn)的優(yōu)點外，也因不銹鋼管道焊接時更易產(chǎn)生焊渣，銅管焊接連接時應(yīng)遵照銅管的有關(guān)規(guī)范，規(guī)定銅管道采用硬纖焊連接，使用含銀纖料。還有加強機組的運行管理對壓縮空氣的品質(zhì)也非常重要。宏日嘉認(rèn)為空氣壓縮氣體供應(yīng)系統(tǒng)應(yīng)用于醫(yī)院時，應(yīng)設(shè)置至少兩套機組，機器設(shè)備的選擇上應(yīng)取得《醫(yī)療器械企業(yè)生產(chǎn)許可證》的廠家。
當(dāng)前國內(nèi)醫(yī)用氣體建設(shè)中，存在的問題很多，設(shè)計的水平也參差不齊，其根源在于我們沒有一個完善的醫(yī)用氣體設(shè)計及施工驗收規(guī)程的支持指導(dǎo)?？傊?，安全的壓縮氣源、專業(yè)的施工團隊和合理的過濾系統(tǒng)是得到潔凈空氣的保證，三者相輔相成缺一不可。下面介紹下過濾系統(tǒng)的選擇。
產(chǎn)品選用注意事項
正因為在我們生活和生產(chǎn)中應(yīng)用及其廣泛，所以在進行購買時，一定不要只關(guān)注價格或者品牌，更不能貪圖便宜，最應(yīng)該關(guān)注的應(yīng)該是：
一、質(zhì)量問題 因為空氣過濾器過濾材質(zhì)和濾芯的質(zhì)量是非常重要的；
二、安全保障 產(chǎn)品是否通過有相關(guān)國家機構(gòu)和部門的安全認(rèn)證，有無產(chǎn)品檢驗證書；
三、生產(chǎn)企業(yè)信譽和服務(wù) 生產(chǎn)企業(yè)是否遵守承諾、有后續(xù)服務(wù)及質(zhì)量保障能力；
四、企業(yè)技術(shù)實力 企業(yè)要有不斷更新產(chǎn)品的技術(shù)能力及生產(chǎn)能力等，并能保障產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性；
否則，產(chǎn)品一旦出現(xiàn)問題，將會影響整個設(shè)備和生產(chǎn)的狀態(tài)，造成產(chǎn)品質(zhì)量、設(shè)備損壞及生產(chǎn)事故等嚴(yán)重后果。
